Name: Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique
Brand: Wuhan Wechange Technology Co., Ltd
SKU: Les données relatives à l'émission de CO2 doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État me
Availability: InStock

MOQ:	1
Prix:	Négociable
Standard Packaging:	Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period:	7-12days
Méthode De Paiement:	L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity:	1500pcs par semaine

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine

Chine

Nom de marque

WECHANGE

Numéro de modèle

Les données relatives à l'émission de CO2 doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État me

Le document

PP Membrane Pleated Filter ...et.pdf

Surdose:

69mm

Longueur:

10 pouces

Rating de filtration:

5μm

zone de filtration:

10" ≥ 0,68m2

Quantité de produit:

100 pièces

Matériau de membrane:

Matériau de la coque et du noyau:

Mettre en évidence:

Cartouche de filtre à air 10 pouces

Cartouche de filtre à air en PP

Cartouche de purificateur d'air 5um

Description de produit

Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique

Description de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Les filtres à membrane WECHANGE PP sont des filtres à profondeur de haute efficacité entièrement fabriqués en polypropylène chimiquement résistant.produits de qualité supérieure offrant une efficacité de filtration toujours élevée, des débits supérieurs, une capacité de rétention de saleté substantielle et une durée de vie exceptionnellement longue.La construction entièrement en polypropylène en fait un choix rentable pour les applications de clarification et de préfiltration.

Les filtres à membrane WECHANGE PP sont idéaux pour la clarification, le polissage, la réduction de la charge biologique et la préfiltration.

Application de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Filtration de produits pharmaceutiques et biologiques et de liquides de procédés;
Filtration de produits cosmétiques et de produits de soins personnels;
Filtration de produits chimiques microélectroniques, de solvants, de lisières de l'UPW et du CMP;
Filtration du vin, de la bière, des eaux minérales, des boissons gazeuses et autres boissons;
filtration des systèmes de purification de l'eau;
Filtration du procédé chimique.

Caractéristiques de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Les caractéristiques de liquide absolues comprises entre 1 μm et 10 μm;
Les éléments suivants sont utilisés:
une résistance à la combustion supérieure ou égale à 5 kPa;
Débit élevé;
Capacité de retenue élevée de la saleté;
Large compatibilité chimique;
100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Diamètre extérieur	2.7 ′′/69 mm
Longueur	10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm 60 ̊/1524 mm
Taille des pores	1, 3, 5, 7, 10 μm
Température de fonctionnement maximale	80°C
Max. Pression de fonctionnement	Direction vers l'avant: 0,58 MPa ((25 ± 2 °C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse
Contactabilité avec les aliments	Tous les ingrédients sont conformes à la norme GB 4806.7-2016
Zones de filtration	5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2
Test de l'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.
Stérilisation	30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>
Direction de filtration	Extérieur à l'intérieur

Taux de débit de préfiltration de l'air pharmaceutique

Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique 0

Matériau de la structure de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Filtre des médias	Polypropylène
Couche déflecteur	Polypropylène
Réservoirs/ports	Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur	Polypropylène
Des joints	Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Le FMI	PL	P	0500	10	Une	S
Marque déposée	Le formulaire	Matériaux de filtration	Précision	longueur	Adaptateur	O anneau
Les effets secondaires	S'il vous plaît	P PP	0100 1m	5 5 ¢	A 222/ FIN	S Silicone
			0300 3um	10 10 ̊	B 222/Flat	E EPDM
			0500 5um	20 20	C 226 / FIN	V FKM
			0700 7um	30 30	D 226/ Appartement à l'étage	T PTFE
			1000 10um	40 40	E DOE

Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	Taille des pores	Diamètre	Longueur	Adaptateur
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	μm	mm	pouces	Adaptateur
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:	Clarification du liquide, filtration du liquide, filtration des eaux usées, filtration de sécurité, Filtration de clarification, préfiltration des boissons, préfiltration des liquides microélectroniques, préfiltration des photorésistes, préfiltration des solvants organiques, préfiltration de l'air.	1	69	5 pouces	Le "" Indiquer le type deConnecteuretL'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Tape à bout plat C 226/Fin D 226/Tape à extrémité plate E DOE 2,Ringe de scellement:* S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM Je ne sais pas. T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène)
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		1	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		1	69	20 pouces
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:		1	69	30 pouces
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	40 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 1303/2013.		3	69	5 pouces
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		3	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées dans le présent règlement.		3	69	20 pouces
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:		3	69	30 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011.		3	69	40 pouces
PP	Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente.		5	69	5 pouces
PP	Les produits de l'Union sont soumis à des contrôles d'urgence.		5	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		5	69	20 pouces
PP	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'inspection.		5	69	30 pouces
PP	Les produits de l'annexe II sont soumis à des contrôles de qualité.		5	69	40 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		7	69	5 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		7	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:		7	69	20 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		7	69	30 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1 du présent article.		7	69	40 pouces
PP	Les données relatives à l'émission de gaz à effet de serre doivent être fournies à l'autorité compétente.		10	69	5 pouces
PP	Les produits de l'annexe I sont soumis à des contrôles d'éthique.		10	69	10 pouces
PP	Les produits doivent être soumis à un contrôle de conformité.		10	69	20 pouces
PP	Les produits doivent être soumis à un contrôle de conformité.		10	69	30 pouces
PP	Les produits de base doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		10	69	40 pouces

Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique 2

Cartouche de filtre plissée en PP pour la préfiltration de l'air pharmaceutique 5 μm/10"

Description générale de la préfiltration de l'air pharmaceutique:

WECHANFIB Les cartouches plissées de préfiltration à l'air utilisent des membranes en polypropylène pour éliminer efficacement les particules de micron et autres contaminants.et la conception pliée a une plus grande surface pour une durée de vie plus longueUn test d'intégrité à 100% avant de quitter l'usine garantit la haute qualité du produit.

Application de la préfiltration de l'air pharmaceutique

1Filtration par réactif pur

2Filtration de l'eau de haute pureté

3Préfiltration biologique

4Filtration des produits à haute concentration et de haute précision

Caractéristiques et avantages de la préfiltration de l'air pharmaceutique:

* Efficacité élevée d'élimination des particules et autres polluants;

* Grande surface, haute capacité de retenue de saleté et longue durée de vie;

* L'environnement de production est une salle blanche de classe 100.000;

* test d' intégrité à 100% de la cartouche de filtre avant livraison;

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la préfiltration de l'air pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose	69 mm
Longueur	Je suis désolé, mais je ne peux pas.

Matériau de construction:

Filtre des médias	Couche déflecteur	le port	Réservoirs/ports	Matériau des joints
Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène	Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale	80°C
Max.Préssion différentielle	4.0 bar ((21 ± 2°C) 2.4 bar ((80 ± 2°C)
Zone de filtration efficace	≥ 0,65 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces
Épreuves d'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.
Stérilisation à la vapeur	Stérilisé en ligne à 85°C pendant 30 min.
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contre Serratia marcescens (ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après l'autoclave (123°C, 60 min), tremper dans de l'eau purifiée à 25°C ± 2°C pendant 24 heures.
Biosécurité	Endotoxine inférieure à 0,25 UE/ml, extraits non toxiques
洁净度 (pureur de l'eau)	Aucune fibre ou autre matière étrangère visible n'a été détectée dans le filtrat. Test de la lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>.

Les étiquettes:

Cartouche de filtre à air,

Cartouche plissée,

Cartouche filtrante plissée par pp

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DéTAILS DES PRODUITS

Produits

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Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique

MOQ:	1
Prix:	Négociable
Standard Packaging:	Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period:	7-12days
Méthode De Paiement:	L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity:	1500pcs par semaine

Les informations détaillées

Description de produit

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Lieu d'origine

Chine

Nom de marque

WECHANGE

Numéro de modèle

Les données relatives à l'émission de CO2 doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État me

Le document

PP Membrane Pleated Filter ...et.pdf

Surdose:

69mm

Longueur:

10 pouces

Rating de filtration:

5μm

zone de filtration:

10" ≥ 0,68m2

Quantité de produit:

100 pièces

Matériau de membrane:

Matériau de la coque et du noyau:

Quantité de commande min:

Prix:

Négociable

Détails d'emballage:

Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton

Délai de livraison:

7-12days

Conditions de paiement:

L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal

Capacité d'approvisionnement:

1500pcs par semaine

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Cartouche de filtre à air 10 pouces

Cartouche de filtre à air en PP

Cartouche de purificateur d'air 5um

Description de produit

Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique

Description de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Les filtres à membrane WECHANGE PP sont idéaux pour la clarification, le polissage, la réduction de la charge biologique et la préfiltration.

Application de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Filtration de produits pharmaceutiques et biologiques et de liquides de procédés;
Filtration de produits cosmétiques et de produits de soins personnels;
Filtration de produits chimiques microélectroniques, de solvants, de lisières de l'UPW et du CMP;
Filtration du vin, de la bière, des eaux minérales, des boissons gazeuses et autres boissons;
filtration des systèmes de purification de l'eau;
Filtration du procédé chimique.

Caractéristiques de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Les caractéristiques de liquide absolues comprises entre 1 μm et 10 μm;
Les éléments suivants sont utilisés:
une résistance à la combustion supérieure ou égale à 5 kPa;
Débit élevé;
Capacité de retenue élevée de la saleté;
Large compatibilité chimique;
100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Diamètre extérieur	2.7 ′′/69 mm
Longueur	10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm 60 ̊/1524 mm
Taille des pores	1, 3, 5, 7, 10 μm
Température de fonctionnement maximale	80°C
Max. Pression de fonctionnement	Direction vers l'avant: 0,58 MPa ((25 ± 2 °C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse
Contactabilité avec les aliments	Tous les ingrédients sont conformes à la norme GB 4806.7-2016
Zones de filtration	5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2
Test de l'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.
Stérilisation	30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>
Direction de filtration	Extérieur à l'intérieur

Taux de débit de préfiltration de l'air pharmaceutique

Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique 0

Matériau de la structure de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Filtre des médias	Polypropylène
Couche déflecteur	Polypropylène
Réservoirs/ports	Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur	Polypropylène
Des joints	Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la préfiltration de l'air pharmaceutique

Le FMI	PL	P	0500	10	Une	S
Marque déposée	Le formulaire	Matériaux de filtration	Précision	longueur	Adaptateur	O anneau
Les effets secondaires	S'il vous plaît	P PP	0100 1m	5 5 ¢	A 222/ FIN	S Silicone
			0300 3um	10 10 ̊	B 222/Flat	E EPDM
			0500 5um	20 20	C 226 / FIN	V FKM
			0700 7um	30 30	D 226/ Appartement à l'étage	T PTFE
			1000 10um	40 40	E DOE

Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	Taille des pores	Diamètre	Longueur	Adaptateur
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	μm	mm	pouces	Adaptateur
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:	Clarification du liquide, filtration du liquide, filtration des eaux usées, filtration de sécurité, Filtration de clarification, préfiltration des boissons, préfiltration des liquides microélectroniques, préfiltration des photorésistes, préfiltration des solvants organiques, préfiltration de l'air.	1	69	5 pouces	Le "" Indiquer le type deConnecteuretL'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Tape à bout plat C 226/Fin D 226/Tape à extrémité plate E DOE 2,Ringe de scellement:* S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM Je ne sais pas. T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène)
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		1	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		1	69	20 pouces
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:		1	69	30 pouces
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	40 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 1303/2013.		3	69	5 pouces
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		3	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées dans le présent règlement.		3	69	20 pouces
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:		3	69	30 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011.		3	69	40 pouces
PP	Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente.		5	69	5 pouces
PP	Les produits de l'Union sont soumis à des contrôles d'urgence.		5	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		5	69	20 pouces
PP	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'inspection.		5	69	30 pouces
PP	Les produits de l'annexe II sont soumis à des contrôles de qualité.		5	69	40 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		7	69	5 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		7	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:		7	69	20 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		7	69	30 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1 du présent article.		7	69	40 pouces
PP	Les données relatives à l'émission de gaz à effet de serre doivent être fournies à l'autorité compétente.		10	69	5 pouces
PP	Les produits de l'annexe I sont soumis à des contrôles d'éthique.		10	69	10 pouces
PP	Les produits doivent être soumis à un contrôle de conformité.		10	69	20 pouces
PP	Les produits doivent être soumis à un contrôle de conformité.		10	69	30 pouces
PP	Les produits de base doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		10	69	40 pouces

Cartouche de filtre à air de 10" 5μm Cartouche de filtre à air PP pour préfiltration d'air pharmaceutique 2

Cartouche de filtre plissée en PP pour la préfiltration de l'air pharmaceutique 5 μm/10"

Description générale de la préfiltration de l'air pharmaceutique:

Application de la préfiltration de l'air pharmaceutique

1Filtration par réactif pur

2Filtration de l'eau de haute pureté

3Préfiltration biologique

4Filtration des produits à haute concentration et de haute précision

Caractéristiques et avantages de la préfiltration de l'air pharmaceutique:

* Efficacité élevée d'élimination des particules et autres polluants;

* Grande surface, haute capacité de retenue de saleté et longue durée de vie;

* L'environnement de production est une salle blanche de classe 100.000;

* test d' intégrité à 100% de la cartouche de filtre avant livraison;

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la préfiltration de l'air pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose	69 mm
Longueur	Je suis désolé, mais je ne peux pas.

Matériau de construction:

Filtre des médias	Couche déflecteur	le port	Réservoirs/ports	Matériau des joints
Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène	Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale	80°C
Max.Préssion différentielle	4.0 bar ((21 ± 2°C) 2.4 bar ((80 ± 2°C)
Zone de filtration efficace	≥ 0,65 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces
Épreuves d'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.
Stérilisation à la vapeur	Stérilisé en ligne à 85°C pendant 30 min.
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contre Serratia marcescens (ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après l'autoclave (123°C, 60 min), tremper dans de l'eau purifiée à 25°C ± 2°C pendant 24 heures.
Biosécurité	Endotoxine inférieure à 0,25 UE/ml, extraits non toxiques
洁净度 (pureur de l'eau)	Aucune fibre ou autre matière étrangère visible n'a été détectée dans le filtrat. Test de la lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>.

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