Name: Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μm 40"
Brand: Wuhan Wechange Technology Co., Ltd
SKU: Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente.
Availability: InStock

MOQ:	1
Prix:	Négociable
Standard Packaging:	Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period:	7-12days
Méthode De Paiement:	L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity:	1500pcs par semaine

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine

Chine

Nom de marque

WECHANGE

Numéro de modèle

Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente.

Le document

PES Membrane Pleated Filter...ge.pdf

Surdose:

69mm

Longueur:

40"

Rating de filtration:

0.22μm

zone de filtration:

≥ 2,72 m2/40"

Quantité de produit:

100 pièces

Matériau de membrane:

SIÈGE POTENTIEL D'EXPLOSION

Matériau de la coque et du noyau:

Mettre en évidence:

Cartouche de filtre à membrane pharmaceutique

Cartouches de filtres à membrane PES

Cartouche de filtrage de 40 pouces

Description de produit

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μM 40"

Description de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique

La cartouche de filtre à membrane en nanofibre WECHANFIB PES utilise une membrane PES pliée de haute performance, le choix idéal pour la filtration dans l'industrie bio-pharmaceutique, alimentaire et des boissons.Les cartouches de filtre PES sont spécialement conçues pour un contrôle efficace de la charge biologique et une élimination fiable des particules d'un large éventail de flux de fluides.Ils offrent les performances les plus élevées, les plus efficaces et les plus fiables pour les applications de préfiltration critiques.

Application de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

une puissance de sortie supérieure à 100 W;
Filtration stérile des produits biologiques;
Filtrage par tampon, culture et filtre stérile moyen;
filtration d'eau ultra-pure du procédé de fabrication du LCD;
Filtrage de l'eau à haute pression;
Récolte de cultures cellulaires clarifiées.
filtration finale de la boisson;

Caractéristiques de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

Des performances de filtration élevées;
Excellents débits;
Stabilité chimique et mécanique;
Stabilité microbienne;
100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques

Diamètre extérieur	2.7 ′′/69 mm
Longueur	5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Taille des pores	0.1, 0.2, 0.45, 0.65, 0.8, 1.2, 3,0 μm
Température de fonctionnement maximale	80°C
Max. Pression de fonctionnement	Direction vers l'avant: 0,58 MPa ((25 ± 2 °C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse
Zones de filtration	5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2
Test de l'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.
Stérilisation	30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>

Taux de débit de filtration de stérilisation de liquide pharmaceutique

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μm 40" 0

Matériau de la structure de la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques

Filtre des médias	PES ((Polyéther-sulfone)
Couche déflecteur	Polypropylène
Réservoirs/ports	Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur	Polypropylène
Des joints	Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

Le FMI	PL	S	0500	10	Une	S
Marque déposée	Le formulaire	Matériaux de filtration	Précision	longueur	Adaptateur	O anneau
Les effets secondaires	S'il vous plaît	SPE	0010 0,10 μm	5 5 ¢	A 222/ FIN	S Silicone
			0022 0,22 μm	10 10 ̊	B 222/Tape à bout plat	E EPDM
			0045 0,45 μm	20 20	C 226 / FIN	V FKM
			0065 0,65 μm	30 30	D 226/ Cap de bout plat	T PTFE
			0080 0,8 μm	40 40	E DOE

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μm 40" 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	Taille des pores	Diamètre	Longueur	Adaptateur
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	μm	mm	pouces	Adaptateur
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.	Filtration finale des boissons, filtration des liquides en microélectronique, filtration stérile des liquides, filtration des milieux tampon et culture, filtration stérile des produits biologiques.	0.1	69	5 pouces	Le "" indique le type deConnecteur&L'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Tape à bout plat C 226/Fin D 226/Tape à extrémité plate E DOE 2,Anneaux de scellement*: S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM Je ne sais pas. T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène)
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	10 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	20 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	30 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	40 pouces
SPE	Le produit doit être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		0.22	69	5 pouces
SPE	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.22	69	10 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.22	69	20 pouces
SPE	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.22	69	30 pouces
SPE	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.22	69	40 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.45	69	5 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.45	69	10 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.45	69	20 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.45	69	30 pouces
SPE	Les États membres doivent fournir aux autorités compétentes les informations suivantes:		0.45	69	40 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.65	69	5 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.65	69	10 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.65	69	20 pouces
SPE	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.65	69	30 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.65	69	40 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		0.8	69	5 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.8	69	10 pouces
SPE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.8	69	20 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.8	69	30 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		0.8	69	40 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		1.2	69	5 pouces
SPE	Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente.		1.2	69	10 pouces
SPE	Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué.		1.2	69	20 pouces
SPE	Les produits doivent être soumis à des contrôles de qualité.		1.2	69	30 pouces
SPE	Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué.		1.2	69	40 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		3	69	5 pouces
SPE	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		3	69	10 pouces
SPE	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		3	69	20 pouces
SPE	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		3	69	30 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		3	69	40 pouces

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μm 40" 2

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques 0,22 μm/40"

Description générale de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique:

Le filtre à membrane PES est spécialement conçu pour la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques dans l'industrie pharmaceutique.qui a une bonne stabilité chimique, résistant à la chaleur et adapté à la filtration de divers liquides pharmaceutiques.Il convient à la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques pour assurer la qualité du produit et la sécurité du patient.

Application de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique:

1Filtration stérile des médicaments biologiques

2Filtration des produits sanguins

3.Solution tampon et filtre stérile du milieu de culture

4.Préfiltration pour éliminer le virus

Caractéristiques et avantages de la filtration par stérilisation liquide pharmaceutique:

* Il possède une haute efficacité de filtration, retenant efficacement les bactéries, les virus, les particules et autres micro-organismes, assurant la nature aseptique des liquides pharmaceutiques;

* Il a une large tolérance à la température, conservant des performances de filtration stables à haute température, ce qui le rend approprié pour les processus de stérilisation à haute température;

* Il est résistant à une variété de produits chimiques et ne se dissout pas facilement ou ne se dégrade pas par les solvants;

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la filtration par stérilisation liquide pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose	69 mm
Longueur	Je suis désolé, mais je ne peux pas vous dire ce que j'ai fait.

Matériau de construction:

Filtre des médias

Couche déflecteur

le port

Réservoirs/ports

Matériau des joints

PES (polyéther sulphone)

Polypropylène

Résistant aux températures élevées

polypropylène

Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale de fonctionnement	80°C
Pression de fonctionnement maximale	Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) Il n'est pas recommandé de l' utiliser à l' inverse.
Zones de filtration	≥ 0,68 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces
Épreuve d'intégrité	Point de bulle ≥ 120 KPa Sous 80 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min 25°C, l'éthanol comme solution humidifiante
Stérilisation	30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Interception de bactéries	Interception minimale: 10⁷UFC/cm² Selon la norme ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146)
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,3°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré

Les étiquettes:

Cartouche de filtre pharmaceutique,

Cartouche de filtre à eau plissée,

cartouche filtrante ptfe

Produits recommandés

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0.22μm 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques

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Cartouche de filtrage pharmaceutique à membrane de nanofibres 30" 0,22 μm EVOH

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0.22μm 20" cartouche de filtre à membrane en nanofibres EVOH pour la filtration de stérilisation de liquide pharmaceutique

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0.22μm 10" cartouche de filtre pharmaceutique cartouche de filtre à membrane en nanofibres EVOH

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Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μm 40"

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DéTAILS DES PRODUITS

Produits

Cartouche de filtre pour boissons alimentaires

Cartouche de filtre pharmaceutique

Cartouche de filtre microélectronique

Cartouche filtrante plissée

cartouche filtrante de membrane

Cartouche de filtre en nanofibres

Haute cartouche filtrante d'écoulement

Cartouche de filtre à air

cartouche filtrante enflée de fonte

cartouche filtrante de blessure de ficelle

Capsules à filtre de seringue

Disques à membrane en nanofibres

Seringues à membrane de chromatographie

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μm 40"

MOQ:	1
Prix:	Négociable
Standard Packaging:	Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period:	7-12days
Méthode De Paiement:	L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity:	1500pcs par semaine

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine

Chine

Nom de marque

WECHANGE

Numéro de modèle

Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente.

Le document

PES Membrane Pleated Filter...ge.pdf

Surdose:

69mm

Longueur:

40"

Rating de filtration:

0.22μm

zone de filtration:

≥ 2,72 m2/40"

Quantité de produit:

100 pièces

Matériau de membrane:

SIÈGE POTENTIEL D'EXPLOSION

Matériau de la coque et du noyau:

Quantité de commande min:

Prix:

Négociable

Détails d'emballage:

Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton

Délai de livraison:

7-12days

Conditions de paiement:

L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal

Capacité d'approvisionnement:

1500pcs par semaine

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Cartouche de filtre à membrane pharmaceutique

Cartouches de filtres à membrane PES

Cartouche de filtrage de 40 pouces

Description de produit

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μM 40"

Description de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique

Application de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

une puissance de sortie supérieure à 100 W;
Filtration stérile des produits biologiques;
Filtrage par tampon, culture et filtre stérile moyen;
filtration d'eau ultra-pure du procédé de fabrication du LCD;
Filtrage de l'eau à haute pression;
Récolte de cultures cellulaires clarifiées.
filtration finale de la boisson;

Caractéristiques de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

Des performances de filtration élevées;
Excellents débits;
Stabilité chimique et mécanique;
Stabilité microbienne;
100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques

Diamètre extérieur	2.7 ′′/69 mm
Longueur	5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Taille des pores	0.1, 0.2, 0.45, 0.65, 0.8, 1.2, 3,0 μm
Température de fonctionnement maximale	80°C
Max. Pression de fonctionnement	Direction vers l'avant: 0,58 MPa ((25 ± 2 °C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse
Zones de filtration	5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2
Test de l'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.
Stérilisation	30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>

Taux de débit de filtration de stérilisation de liquide pharmaceutique

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μm 40" 0

Matériau de la structure de la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques

Filtre des médias	PES ((Polyéther-sulfone)
Couche déflecteur	Polypropylène
Réservoirs/ports	Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur	Polypropylène
Des joints	Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

Le FMI	PL	S	0500	10	Une	S
Marque déposée	Le formulaire	Matériaux de filtration	Précision	longueur	Adaptateur	O anneau
Les effets secondaires	S'il vous plaît	SPE	0010 0,10 μm	5 5 ¢	A 222/ FIN	S Silicone
			0022 0,22 μm	10 10 ̊	B 222/Tape à bout plat	E EPDM
			0045 0,45 μm	20 20	C 226 / FIN	V FKM
			0065 0,65 μm	30 30	D 226/ Cap de bout plat	T PTFE
			0080 0,8 μm	40 40	E DOE

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μm 40" 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	Taille des pores	Diamètre	Longueur	Adaptateur
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	μm	mm	pouces	Adaptateur
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.	Filtration finale des boissons, filtration des liquides en microélectronique, filtration stérile des liquides, filtration des milieux tampon et culture, filtration stérile des produits biologiques.	0.1	69	5 pouces	Le "" indique le type deConnecteur&L'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Tape à bout plat C 226/Fin D 226/Tape à extrémité plate E DOE 2,Anneaux de scellement*: S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM Je ne sais pas. T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène)
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	10 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	20 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	30 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	40 pouces
SPE	Le produit doit être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		0.22	69	5 pouces
SPE	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.22	69	10 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.22	69	20 pouces
SPE	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.22	69	30 pouces
SPE	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.22	69	40 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.45	69	5 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.45	69	10 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.45	69	20 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.45	69	30 pouces
SPE	Les États membres doivent fournir aux autorités compétentes les informations suivantes:		0.45	69	40 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.65	69	5 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.65	69	10 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.65	69	20 pouces
SPE	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.65	69	30 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.65	69	40 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		0.8	69	5 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.8	69	10 pouces
SPE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.8	69	20 pouces
SPE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.8	69	30 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		0.8	69	40 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		1.2	69	5 pouces
SPE	Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente.		1.2	69	10 pouces
SPE	Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué.		1.2	69	20 pouces
SPE	Les produits doivent être soumis à des contrôles de qualité.		1.2	69	30 pouces
SPE	Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué.		1.2	69	40 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		3	69	5 pouces
SPE	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		3	69	10 pouces
SPE	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		3	69	20 pouces
SPE	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		3	69	30 pouces
SPE	Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		3	69	40 pouces

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de la stérilisation des liquides pharmaceutiques 0,22 μm 40" 2

Cartouche de filtre à membrane PES pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques 0,22 μm/40"

Description générale de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique:

Application de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique:

1Filtration stérile des médicaments biologiques

2Filtration des produits sanguins

3.Solution tampon et filtre stérile du milieu de culture

4.Préfiltration pour éliminer le virus

Caractéristiques et avantages de la filtration par stérilisation liquide pharmaceutique:

* Il est résistant à une variété de produits chimiques et ne se dissout pas facilement ou ne se dégrade pas par les solvants;

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la filtration par stérilisation liquide pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose	69 mm
Longueur	Je suis désolé, mais je ne peux pas vous dire ce que j'ai fait.

Matériau de construction:

Filtre des médias

Couche déflecteur

le port

Réservoirs/ports

Matériau des joints

PES (polyéther sulphone)

Polypropylène

Résistant aux températures élevées

polypropylène

Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale de fonctionnement	80°C
Pression de fonctionnement maximale	Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) Il n'est pas recommandé de l' utiliser à l' inverse.
Zones de filtration	≥ 0,68 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces
Épreuve d'intégrité	Point de bulle ≥ 120 KPa Sous 80 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min 25°C, l'éthanol comme solution humidifiante
Stérilisation	30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Interception de bactéries	Interception minimale: 10⁷UFC/cm² Selon la norme ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146)
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,3°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré

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