Name: 0.22μm 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques
Brand: Wuhan Wechange Technology Co., Ltd
SKU: Les données relatives à l'utilisation de l'appareil doivent être fournies à l'autorité compétente de
Availability: InStock

MOQ:	1
Prix:	Négociable
Standard Packaging:	Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period:	7-12days
Méthode De Paiement:	L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity:	1500pcs par semaine

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine

Chine

Nom de marque

WECHANGE

Numéro de modèle

Les données relatives à l'utilisation de l'appareil doivent être fournies à l'autorité compétente de

Le document

EVOH Membrane Pleated Filte...ge.pdf

Surdose:

69mm

Longueur:

40"

Rating de filtration:

0.22μm

Zone de filtration efficace::

≥ 2,72 m2/40"

Quantité de produit:

100 pièces

Matériau de membrane:

EVOH ((copolymère d'alcool vinyle d'éthylène)

Matériau de la coque et du noyau:

Mettre en évidence:

Cartouches de filtre à membrane EVOH

Cartouches de filtre à membrane EVOH en nanofibres

Cartouches de filtre à membrane EVOH à nanofibres

Description de produit

0.22μM 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques

Description de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique

La cartouche de filtre à membrane WECHANFIB PO/EVOH adopte une membrane à nanofibres EVOH, qui est à fort flux, à grande uniformité, à grande compatibilité et à haute hydrophilie.Il est largement utilisé pour éliminer les particules dans une solution chimique; élimination des particules dans l'eau désionisée; élimination des bactéries et des particules dans les gaz et liquides des industries alimentaire et des boissons, microélectronique et bio-pharmaceutique.

Application de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

filtration du liquide de polissage par CMP;
Préfiltration de l'eau par microélectronique;
filtration stérile du liquide;
filtration finale de la boisson;
Culture, filtration du milieu et du régénant biologique.

Caractéristiques de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

La taille absolue des pores assure la filtration des particules de grande taille tout en permettant le passage des particules efficaces;
Un débit élevé avec une longue durée de vie;
Une bonne compatibilité biologique et chimique;
100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques

Diamètre extérieur	2.7 ′′/69 mm
Longueur	5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Taille des pores	0.1, 0.2, 0.45, 0.7, 1,0 μm
Température de fonctionnement maximale	80°C
Max. Pression de fonctionnement	Pour les véhicules à moteur électrique à combustion interne, le réglage de la température doit être effectué en tenant compte de la température ambiante. 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse
Zones de filtration	5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2
Test de l'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.
Stérilisation	30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>

Taux de débit de filtration de stérilisation de liquide pharmaceutique

0.22μm 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques 0

Matériau de la structure de la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques

Filtre des médias	EVOH ((copolymère d'alcool vinyle d'éthylène)
Couche déflecteur	Polypropylène
Réservoirs/ports	Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur	Polypropylène
Des joints	Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

Le FMI	PL		0500	10	Une	S
Marque déposée	Le formulaire	Matériaux de filtration	Précision	longueur	Adaptateur	O anneau
Les effets secondaires	S'il vous plaît	EVOH en blanc	0010 0,10 μm	5 5 ¢	A 222/ FIN	Stic sylastique
			0022 0,22 μm	10 10 ̊	B 222/Tape à bout plat	E EPDM
			0045 0,45 μm	20 20	C 226 / FIN	V FKM
			0070 0,7 μm	30 30	D 226/ Cap de bout plat	T PTFE
			0100 1,0 μm	40 40	E DOE

0.22μm 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	Taille des pores	Diamètre	Longueur	Adaptateur
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	μm	mm	pouces	Adaptateur
Évolution de l'eau	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011.	Filtration finale des boissons, filtration stérile liquide, filtration liquide microélectronique; filtration liquide de polissage par CMP; filtration stérile pharmaceutique; filtration du milieu tampon et de culture;	0.1	69	5 pouces	Le "" indique le type deConnecteuretL'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Cap de fin C 226/Fin D 226/Tap de fin E DOE 2,Anneaux de scellement*: S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM ((Fluor caoutchouc) T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène)
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.1	69	10 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.1	69	20 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		0.1	69	40 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.22	69	5 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.22	69	10 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.22	69	20 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.22	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.22	69	40 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.45	69	5 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.45	69	10 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.45	69	20 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.45	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent fournir aux autorités compétentes les informations suivantes:		0.45	69	40 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.7	69	5 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.7	69	10 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.7	69	20 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.7	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.7	69	40 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures de protection des données soient prises conformément à l'article 6 du règlement (UE) no 1095/2012.		0.1	69	5 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	10 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	20 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	40 pouces

0.22μm 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques 2

Description générale de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique:

Utilisant une technologie de nanofibres avancée, le noyau du filtre possède une efficacité de filtration extrêmement élevée, capable d'éliminer efficacement les bactéries, les virus, les levures, les moisissures et autres micro-organismes,assurer l'état aseptique des liquides pharmaceutiques; il peut fournir des solutions de filtration de haute qualité dans une variété d'applications.

Application de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique:

1Filtration stérile des médicaments

2Filtration du milieu de culture

3Filtrage stérile du vaccin

4Filtration par réactif biologique

Caractéristiques et avantages de la filtration par stérilisation liquide pharmaceutique:

* La cartouche de filtre a été spécialement traitée et équipée d'une fonction de stérilisation, capable de tuer les microorganismes dans le liquide filtré pour éviter la contamination croisée;

* La conception de la cartouche de filtre est capable de résister à des conditions de température élevée, adaptée aux processus de stérilisation à haute température, assurant la stabilité et la fiabilité du processus de filtration;

* La conception de la cartouche de filtre est optimisée pour assurer des débits élevés tout en maintenant l'efficacité de la filtration, améliorant ainsi l'efficacité de la production;

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la filtration par stérilisation liquide pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose	69 mm
Longueur	Je suis désolé, mais je ne peux pas vous dire ce que j'ai fait.

Matériau de construction:

Filtre des médias	Couche déflecteur	le port	Réservoirs/ports	Matériau des joints
EVOH ((copolymère d'alcool vinyle d'éthylène)	Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène résistant aux températures élevées	Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale de fonctionnement	80°C
Pression de fonctionnement maximale	Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) Il n'est pas recommandé de l' utiliser à l' inverse.
Zones de filtration	≥ 0,68 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces
Épreuve d'intégrité	Point de bulle ≥ 120 KPa Sous 80 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min 25°C, l'éthanol comme solution humidifiante
Stérilisation	30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Interception de bactéries	Interception minimale: 10⁷UFC/cm² Selon la norme ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146)
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,3°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré

Les étiquettes:

Cartouche de filtre pharmaceutique,

Cartouche de filtre à eau plissée,

cartouche filtrante ptfe

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0.22μm 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques

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0.22μm 20" cartouche de filtre à membrane en nanofibres EVOH pour la filtration de stérilisation de liquide pharmaceutique

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Capsules à filtre de seringue

Disques à membrane en nanofibres

Seringues à membrane de chromatographie

0.22μm 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques

MOQ:	1
Prix:	Négociable
Standard Packaging:	Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period:	7-12days
Méthode De Paiement:	L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity:	1500pcs par semaine

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine

Chine

Nom de marque

WECHANGE

Numéro de modèle

Les données relatives à l'utilisation de l'appareil doivent être fournies à l'autorité compétente de

Le document

EVOH Membrane Pleated Filte...ge.pdf

Surdose:

69mm

Longueur:

40"

Rating de filtration:

0.22μm

Zone de filtration efficace::

≥ 2,72 m2/40"

Quantité de produit:

100 pièces

Matériau de membrane:

EVOH ((copolymère d'alcool vinyle d'éthylène)

Matériau de la coque et du noyau:

Quantité de commande min:

Prix:

Négociable

Détails d'emballage:

Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton

Délai de livraison:

7-12days

Conditions de paiement:

L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal

Capacité d'approvisionnement:

1500pcs par semaine

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Cartouches de filtre à membrane EVOH

Cartouches de filtre à membrane EVOH en nanofibres

Cartouches de filtre à membrane EVOH à nanofibres

Description de produit

0.22μM 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques

Description de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique

Application de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

filtration du liquide de polissage par CMP;
Préfiltration de l'eau par microélectronique;
filtration stérile du liquide;
filtration finale de la boisson;
Culture, filtration du milieu et du régénant biologique.

Caractéristiques de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

La taille absolue des pores assure la filtration des particules de grande taille tout en permettant le passage des particules efficaces;
Un débit élevé avec une longue durée de vie;
Une bonne compatibilité biologique et chimique;
100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques

Diamètre extérieur	2.7 ′′/69 mm
Longueur	5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Taille des pores	0.1, 0.2, 0.45, 0.7, 1,0 μm
Température de fonctionnement maximale	80°C
Max. Pression de fonctionnement	Pour les véhicules à moteur électrique à combustion interne, le réglage de la température doit être effectué en tenant compte de la température ambiante. 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse
Zones de filtration	5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2
Test de l'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.
Stérilisation	30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>

Taux de débit de filtration de stérilisation de liquide pharmaceutique

0.22μm 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques 0

Matériau de la structure de la filtration de stérilisation des liquides pharmaceutiques

Filtre des médias	EVOH ((copolymère d'alcool vinyle d'éthylène)
Couche déflecteur	Polypropylène
Réservoirs/ports	Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur	Polypropylène
Des joints	Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la filtration par stérilisation des liquides pharmaceutiques

Le FMI	PL		0500	10	Une	S
Marque déposée	Le formulaire	Matériaux de filtration	Précision	longueur	Adaptateur	O anneau
Les effets secondaires	S'il vous plaît	EVOH en blanc	0010 0,10 μm	5 5 ¢	A 222/ FIN	Stic sylastique
			0022 0,22 μm	10 10 ̊	B 222/Tape à bout plat	E EPDM
			0045 0,45 μm	20 20	C 226 / FIN	V FKM
			0070 0,7 μm	30 30	D 226/ Cap de bout plat	T PTFE
			0100 1,0 μm	40 40	E DOE

0.22μm 40' EVOH cartouches de filtre à membrane en nanofibres pour la filtration de stérilisation de liquides pharmaceutiques 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	Taille des pores	Diamètre	Longueur	Adaptateur
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	μm	mm	pouces	Adaptateur
Évolution de l'eau	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011.	Filtration finale des boissons, filtration stérile liquide, filtration liquide microélectronique; filtration liquide de polissage par CMP; filtration stérile pharmaceutique; filtration du milieu tampon et de culture;	0.1	69	5 pouces	Le "" indique le type deConnecteuretL'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Cap de fin C 226/Fin D 226/Tap de fin E DOE 2,Anneaux de scellement*: S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM ((Fluor caoutchouc) T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène)
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.1	69	10 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.1	69	20 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.1	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		0.1	69	40 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.22	69	5 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.22	69	10 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.22	69	20 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.22	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure.		0.22	69	40 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.45	69	5 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.45	69	10 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.45	69	20 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		0.45	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent fournir aux autorités compétentes les informations suivantes:		0.45	69	40 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.7	69	5 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.7	69	10 pouces
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Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.7	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		0.7	69	40 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures de protection des données soient prises conformément à l'article 6 du règlement (UE) no 1095/2012.		0.1	69	5 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	10 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	20 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	30 pouces
Évolution de l'eau	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	40 pouces

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Description générale de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique:

Application de la filtration par stérilisation de liquide pharmaceutique:

1Filtration stérile des médicaments

2Filtration du milieu de culture

3Filtrage stérile du vaccin

4Filtration par réactif biologique

Caractéristiques et avantages de la filtration par stérilisation liquide pharmaceutique:

* La conception de la cartouche de filtre est optimisée pour assurer des débits élevés tout en maintenant l'efficacité de la filtration, améliorant ainsi l'efficacité de la production;

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la filtration par stérilisation liquide pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose	69 mm
Longueur	Je suis désolé, mais je ne peux pas vous dire ce que j'ai fait.

Matériau de construction:

Filtre des médias	Couche déflecteur	le port	Réservoirs/ports	Matériau des joints
EVOH ((copolymère d'alcool vinyle d'éthylène)	Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène résistant aux températures élevées	Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale de fonctionnement	80°C
Pression de fonctionnement maximale	Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) Il n'est pas recommandé de l' utiliser à l' inverse.
Zones de filtration	≥ 0,68 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces
Épreuve d'intégrité	Point de bulle ≥ 120 KPa Sous 80 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min 25°C, l'éthanol comme solution humidifiante
Stérilisation	30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Interception de bactéries	Interception minimale: 10⁷UFC/cm² Selon la norme ASTM F838, Brevundimonas subvibrioides (ATCC19146)
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,3°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré

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