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0.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane

0.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane

MOQ: 1
Prix: Négociable
Standard Packaging: Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period: 7-12days
Méthode De Paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity: 1500pcs par semaine
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Chine
Nom de marque
WECHANGE
Numéro de modèle
Le nombre d'émissions de CO2 est déterminé par la méthode suivante:
Surdose:
69mm
Longueur:
10 pouces
Rating de filtration:
0.45 μm
zone de filtration:
≥ 0,68 m2/10"
Quantité de produit:
100 pièces
Matériau de membrane:
SIÈGE POTENTIEL D'EXPLOSION
Matériau de la coque et du noyau:
PP
Mettre en évidence:

0Cartouche de filtre pharmaceutique de 45 μM 10"

,

PES 10" Cartouche de filtre pharmaceutique

,

Cartouche de filtre pharmaceutique de 10 pouces

Description de produit

0.45μM 10" cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane

Description de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

La cartouche de filtre à membrane en nanofibre WECHANFIB PES utilise une membrane PES pliée de haute performance, le choix idéal pour la filtration dans l'industrie bio-pharmaceutique, alimentaire et des boissons.Les cartouches de filtre PES sont spécialement conçues pour un contrôle efficace de la charge biologique et une élimination fiable des particules d'un large éventail de flux de fluides.Ils offrent les performances les plus élevées, les plus efficaces et les plus fiables pour les applications de préfiltration critiques.

Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

  • une puissance de sortie supérieure à 100 W;
  • Filtration stérile des produits biologiques;
  • Filtrage par tampon, culture et filtre stérile moyen;
  • filtration d'eau ultra-pure du procédé de fabrication du LCD;
  • Filtrage de l'eau à haute pression;
  • Récolte de cultures cellulaires clarifiées.
  • filtration finale de la boisson;

Caractéristiques de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

  • Des performances de filtration élevées;
  • Excellents débits;
  • Stabilité chimique et mécanique;
  • Stabilité microbienne;
  • 100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
  • Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

Diamètre extérieur 2.7 ′′/69 mm
Longueur 5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Taille des pores 0.1, 0.2, 0.45, 0.65, 0.8, 1.2, 3,0 μm
Température de fonctionnement maximale 80°C
Max. Pression de fonctionnement

Direction vers l'avant: 0,58 MPa ((25 ± 2 °C)

0.24 MPa ((80 ± 2 °C)

*Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse

Zones de filtration

5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2

30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2

Test de l'intégrité

Point de bulle ≥ 60 KPa

Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min

L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.

Stérilisation 30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne

Taux de rétention minimum 107UFC/cm2

Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.

Substance extractible

< 50 mg/m2

Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h

Biosécurité Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté

Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré.

* Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>

Taux de débit de préfiltration de l'eau pharmaceutique

0.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 0

Matériau de la structure de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

Filtre des médias PES ((Polyéther-sulfone)
Couche déflecteur Polypropylène
Réservoirs/ports Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur Polypropylène
Des joints Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

Le FMI PL S 0500 10 Une S
Marque déposée Le formulaire Matériaux de filtration Précision longueur Adaptateur O anneau
Les effets secondaires S'il vous plaît SPE 0010 0,10 μm 5 5 ¢ A 222/ FIN S Silicone
0022 0,22 μm 10 10 ̊ B 222/Tape à bout plat E EPDM
0045 0,45 μm 20 20 C 226 / FIN V FKM
0065 0,65 μm 30 30 D 226/ Cap de bout plat T PTFE
0080 0,8 μm 40 40 E DOE

0.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane Type n°. Application du projet Taille des pores Diamètre Longueur Adaptateur
μm mm pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. Filtration finale des boissons, filtration des liquides en microélectronique, filtration stérile des liquides, filtration des milieux tampon et culture, filtration stérile des produits biologiques. 0.1 69 5 pouces

Le "*" indique le type deConnecteur&L'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants:

1,Connecteur:

A 222/Fin

B 222/Tape à bout plat

C 226/Fin

D 226/Tape à extrémité plate

E DOE

2,Anneaux de scellement:

S Silicone

E EDPM ((Éthylène

Propylène diène

Monomère)

V FKM

Je ne sais pas.

T PTFE ((Polytetra-

composé composé de fluoroéthylène)

SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.1 69 10 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.1 69 20 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.1 69 30 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.1 69 40 pouces
SPE Le produit doit être soumis à un contrôle d'approvisionnement. 0.22 69 5 pouces
SPE Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. 0.22 69 10 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.22 69 20 pouces
SPE Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. 0.22 69 30 pouces
SPE Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. 0.22 69 40 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.45 69 5 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.45 69 10 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.45 69 20 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes: 0.45 69 30 pouces
SPE Les États membres doivent fournir aux autorités compétentes les informations suivantes: 0.45 69 40 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.65 69 5 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.65 69 10 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.65 69 20 pouces
SPE Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. 0.65 69 30 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.65 69 40 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 0.8 69 5 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.8 69 10 pouces
SPE Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention. 0.8 69 20 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.8 69 30 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 0.8 69 40 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 1.2 69 5 pouces
SPE Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente. 1.2 69 10 pouces
SPE Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué. 1.2 69 20 pouces
SPE Les produits doivent être soumis à des contrôles de qualité. 1.2 69 30 pouces
SPE Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué. 1.2 69 40 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 3 69 5 pouces
SPE Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement. 3 69 10 pouces
SPE Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement. 3 69 20 pouces
SPE Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement. 3 69 30 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 3 69 40 pouces

0.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 20.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 30.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 4

Cartouche de filtre à membrane PES pour préfiltration d'eau pharmaceutique 0,45 μm/10"

Description générale de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

Le filtre plié de stérilisation liquide WECHANFIB de 0,45 μm adopte une membrane poreuse PES, qui présente un flux élevé, une uniformité élevée, une compatibilité élevée et une hydrophilie élevée.Il est largement utilisé dans la filtration de stérilisation liquide dans des industries telles que les biopharmaceutiques et la fermentation alimentaire. 100% test d'intégrité avant de quitter l'usine pour assurer la haute qualité du produit.

Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

1- Filtrage stérile au sirop

2Filtration stérile du vin

3Filtration par tampon et milieu de culture

Caractéristiques et avantages de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

* La taille absolue des pores assure une filtration stérilisante efficace

* Compatibilité chimique étendue

* Longue durée de vie, faible coût

* Essai d'intégrité pour chaque cartouche de filtre plissée

* L'environnement de production est un atelier propre de 100 000 niveaux

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose 69 mm
Longueur

Je suis désolé, mais je ne peux pas vous dire ce que j'ai fait.

Matériau de construction:

Filtre des médias Couche déflecteur le port Réservoirs/ports Matériau des joints

PES (polyéther sulphone)

Polypropylène Polypropylène

Résistant aux températures élevées

polypropylène

Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale de fonctionnement 80°C
Pression de fonctionnement maximale

Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C)

0.24 MPa ((80 ± 2 °C)

Il n'est pas recommandé de l' utiliser à l' inverse.

Zones de filtration

≥ 0,68 m2/ 10 pouces

≥ 2,04 m2/ 30 pouces

Épreuve d'intégrité

Point de bulle ≥ 70 KPa

Moins de 50 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min

25°C, l'éthanol comme solution humidifiante

Stérilisation 30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Interception de bactéries

Interception minimale: 107UFC/cm2

Conformément à la norme ASTM F838, Serratia marcescens (ATCC14756)

Substance extractible

< 50 mg/m2

Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h

Biosécurité Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré
produits
DéTAILS DES PRODUITS
0.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane
MOQ: 1
Prix: Négociable
Standard Packaging: Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period: 7-12days
Méthode De Paiement: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity: 1500pcs par semaine
Les informations détaillées
Lieu d'origine
Chine
Nom de marque
WECHANGE
Numéro de modèle
Le nombre d'émissions de CO2 est déterminé par la méthode suivante:
Surdose:
69mm
Longueur:
10 pouces
Rating de filtration:
0.45 μm
zone de filtration:
≥ 0,68 m2/10"
Quantité de produit:
100 pièces
Matériau de membrane:
SIÈGE POTENTIEL D'EXPLOSION
Matériau de la coque et du noyau:
PP
Quantité de commande min:
1
Prix:
Négociable
Détails d'emballage:
Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Délai de livraison:
7-12days
Conditions de paiement:
L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Capacité d'approvisionnement:
1500pcs par semaine
Mettre en évidence

0Cartouche de filtre pharmaceutique de 45 μM 10"

,

PES 10" Cartouche de filtre pharmaceutique

,

Cartouche de filtre pharmaceutique de 10 pouces

Description de produit

0.45μM 10" cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane

Description de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

La cartouche de filtre à membrane en nanofibre WECHANFIB PES utilise une membrane PES pliée de haute performance, le choix idéal pour la filtration dans l'industrie bio-pharmaceutique, alimentaire et des boissons.Les cartouches de filtre PES sont spécialement conçues pour un contrôle efficace de la charge biologique et une élimination fiable des particules d'un large éventail de flux de fluides.Ils offrent les performances les plus élevées, les plus efficaces et les plus fiables pour les applications de préfiltration critiques.

Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

  • une puissance de sortie supérieure à 100 W;
  • Filtration stérile des produits biologiques;
  • Filtrage par tampon, culture et filtre stérile moyen;
  • filtration d'eau ultra-pure du procédé de fabrication du LCD;
  • Filtrage de l'eau à haute pression;
  • Récolte de cultures cellulaires clarifiées.
  • filtration finale de la boisson;

Caractéristiques de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

  • Des performances de filtration élevées;
  • Excellents débits;
  • Stabilité chimique et mécanique;
  • Stabilité microbienne;
  • 100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
  • Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

Diamètre extérieur 2.7 ′′/69 mm
Longueur 5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Taille des pores 0.1, 0.2, 0.45, 0.65, 0.8, 1.2, 3,0 μm
Température de fonctionnement maximale 80°C
Max. Pression de fonctionnement

Direction vers l'avant: 0,58 MPa ((25 ± 2 °C)

0.24 MPa ((80 ± 2 °C)

*Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse

Zones de filtration

5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2

30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2

Test de l'intégrité

Point de bulle ≥ 60 KPa

Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min

L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.

Stérilisation 30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne

Taux de rétention minimum 107UFC/cm2

Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.

Substance extractible

< 50 mg/m2

Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h

Biosécurité Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté

Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré.

* Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>

Taux de débit de préfiltration de l'eau pharmaceutique

0.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 0

Matériau de la structure de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

Filtre des médias PES ((Polyéther-sulfone)
Couche déflecteur Polypropylène
Réservoirs/ports Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur Polypropylène
Des joints Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

Le FMI PL S 0500 10 Une S
Marque déposée Le formulaire Matériaux de filtration Précision longueur Adaptateur O anneau
Les effets secondaires S'il vous plaît SPE 0010 0,10 μm 5 5 ¢ A 222/ FIN S Silicone
0022 0,22 μm 10 10 ̊ B 222/Tape à bout plat E EPDM
0045 0,45 μm 20 20 C 226 / FIN V FKM
0065 0,65 μm 30 30 D 226/ Cap de bout plat T PTFE
0080 0,8 μm 40 40 E DOE

0.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane Type n°. Application du projet Taille des pores Diamètre Longueur Adaptateur
μm mm pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. Filtration finale des boissons, filtration des liquides en microélectronique, filtration stérile des liquides, filtration des milieux tampon et culture, filtration stérile des produits biologiques. 0.1 69 5 pouces

Le "*" indique le type deConnecteur&L'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants:

1,Connecteur:

A 222/Fin

B 222/Tape à bout plat

C 226/Fin

D 226/Tape à extrémité plate

E DOE

2,Anneaux de scellement:

S Silicone

E EDPM ((Éthylène

Propylène diène

Monomère)

V FKM

Je ne sais pas.

T PTFE ((Polytetra-

composé composé de fluoroéthylène)

SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.1 69 10 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.1 69 20 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.1 69 30 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.1 69 40 pouces
SPE Le produit doit être soumis à un contrôle d'approvisionnement. 0.22 69 5 pouces
SPE Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. 0.22 69 10 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.22 69 20 pouces
SPE Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. 0.22 69 30 pouces
SPE Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. 0.22 69 40 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.45 69 5 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.45 69 10 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.45 69 20 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes: 0.45 69 30 pouces
SPE Les États membres doivent fournir aux autorités compétentes les informations suivantes: 0.45 69 40 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.65 69 5 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.65 69 10 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.65 69 20 pouces
SPE Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. 0.65 69 30 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.65 69 40 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 0.8 69 5 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.8 69 10 pouces
SPE Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention. 0.8 69 20 pouces
SPE Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande. 0.8 69 30 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 0.8 69 40 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 1.2 69 5 pouces
SPE Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente. 1.2 69 10 pouces
SPE Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué. 1.2 69 20 pouces
SPE Les produits doivent être soumis à des contrôles de qualité. 1.2 69 30 pouces
SPE Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel le produit est fabriqué. 1.2 69 40 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 3 69 5 pouces
SPE Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement. 3 69 10 pouces
SPE Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement. 3 69 20 pouces
SPE Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement. 3 69 30 pouces
SPE Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure. 3 69 40 pouces

0.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 20.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 30.45 μm 10 " cartouche de filtre pharmaceutique PES cartouche de filtre à membrane 4

Cartouche de filtre à membrane PES pour préfiltration d'eau pharmaceutique 0,45 μm/10"

Description générale de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

Le filtre plié de stérilisation liquide WECHANFIB de 0,45 μm adopte une membrane poreuse PES, qui présente un flux élevé, une uniformité élevée, une compatibilité élevée et une hydrophilie élevée.Il est largement utilisé dans la filtration de stérilisation liquide dans des industries telles que les biopharmaceutiques et la fermentation alimentaire. 100% test d'intégrité avant de quitter l'usine pour assurer la haute qualité du produit.

Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

1- Filtrage stérile au sirop

2Filtration stérile du vin

3Filtration par tampon et milieu de culture

Caractéristiques et avantages de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

* La taille absolue des pores assure une filtration stérilisante efficace

* Compatibilité chimique étendue

* Longue durée de vie, faible coût

* Essai d'intégrité pour chaque cartouche de filtre plissée

* L'environnement de production est un atelier propre de 100 000 niveaux

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose 69 mm
Longueur

Je suis désolé, mais je ne peux pas vous dire ce que j'ai fait.

Matériau de construction:

Filtre des médias Couche déflecteur le port Réservoirs/ports Matériau des joints

PES (polyéther sulphone)

Polypropylène Polypropylène

Résistant aux températures élevées

polypropylène

Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale de fonctionnement 80°C
Pression de fonctionnement maximale

Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C)

0.24 MPa ((80 ± 2 °C)

Il n'est pas recommandé de l' utiliser à l' inverse.

Zones de filtration

≥ 0,68 m2/ 10 pouces

≥ 2,04 m2/ 30 pouces

Épreuve d'intégrité

Point de bulle ≥ 70 KPa

Moins de 50 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min

25°C, l'éthanol comme solution humidifiante

Stérilisation 30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Interception de bactéries

Interception minimale: 107UFC/cm2

Conformément à la norme ASTM F838, Serratia marcescens (ATCC14756)

Substance extractible

< 50 mg/m2

Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h

Biosécurité Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré