Name: Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20" 0,45 μm pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique
Brand: Wuhan Wechange Technology Co., Ltd
SKU: Le nombre d'heures de travail est déterminé par le nombre d'heures de travail.
Availability: InStock

MOQ:	1
Prix:	Négociable
Standard Packaging:	Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period:	7-12days
Méthode De Paiement:	L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity:	1500pcs par semaine

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine

Chine

Nom de marque

WECHANGE

Numéro de modèle

Le nombre d'heures de travail est déterminé par le nombre d'heures de travail.

Le document

PTFE Membrane Filter Cartri...et.pdf

Surdose:

68 mm

Longueur:

20 pouces

Rating de filtration:

0.45 μm

Zone de filtration efficace::

≥ 1,36 m2/20"

Quantité de produit:

100 pièces

Matériau de membrane:

PTFE

Matériau de la coque et du noyau:

Mettre en évidence:

Cartouche de filtre à membrane en PTFE

Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20 pouces

0.45μM cartouche de filtre ptfe

Description de produit

Cartouche de filtre à membrane PTFE de 20" 0,45 μM pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique

Description de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique

Filtres à membrane en PTFE offrant la plus grande garantie de résistance chimique, de durabilité et de performances de filtration critiques dans les fluides agressifs.

Les cartouches de filtres à membrane WECHANGE PTFE ((polytetrafluoroéthylène) offrent le plus haut niveau d'assurance de la compatibilité chimique et des performances de filtration dans les produits chimiques agressifs,service prolongé à l'air chaud et autres conditions de processus sévères.

Nos produits offrent des débits supérieurs et une longue durée de vie.La membrane hautement poreuse est intrinsèquement hydrophobe et offre une compatibilité chimique maximale avec un minimum d'extractables dans un large éventail de fluides et d'applicationsLes composants de support sont entièrement en polypropylène.

Application de la filtration par stérilisation aérienne pharmaceutique

filtration des impuretés liquides solvantes et fortement oxydantes;
filtration aseptique de l'air d'admission et des gaz d'échappement pour la fermentation, le stockage et les réservoirs d'ingrédients;
Stérilisation de l'air, filtration de l'eau des aliments et des boissons.
Filtration stérile des gaz corrosifs.
Filtration photorésistante;
Filtration des liquides et de l'air dans l'industrie microélectronique.

Caractéristiques de la filtration par stérilisation aérienne pharmaceutique

Des débits élevés et des chutes de pression faibles;
élimination constante et reproductible des particules;
Aucune migration de médiums dans le fluide de procédé;
Fournit une excellente compatibilité avec un large éventail de produits chimiques tels que les acides, les bases et les solvants;
Essai d'intégrité pour chaque cartouche de filtre plissée;
100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique

Diamètre extérieur	2.7 ′′/69 mm
Longueur	5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Taille des pores	0.1, 0.2, 0.45, 1.0, 3.0, 10 μm
Température de fonctionnement maximale	80°C
Max. Pression de fonctionnement	Pour les véhicules à moteur électrique à combustion interne, le réglage de la température doit être effectué en tenant compte de la température ambiante. 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse
Zones de filtration	5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2
Test de l'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Moins de 50 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min 25°C, l'éthanol comme solution humidifiante
Stérilisation	30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>

Taux de débit de filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique

Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20" 0,45 μm pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique 0

Matériau de structure de la filtration de stérilisation à l'air pharmaceutique

Filtre des médias	PTFE
Couche déflecteur	Polypropylène
Réservoirs/ports	Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur	Polypropylène
Des joints	Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique

Le FMI	PL	F	0045	05	M	S
Marque déposée	Le formulaire	Matériaux de filtration	Précision	longueur	Adaptateur	O anneau
Les effets secondaires	S'il vous plaît	PTFE	0010 0,10 μm	5 5 ¢	A 222/ FIN	S Silicone
			0022 0,22 μm	10 10 ̊	B 222/Tape à bout plat	E EPDM
			0045 0,45 μm	20 20	C 226 / FIN	V FKM
			0100 1 μm	30 30	D 226/ Cap de bout plat	T PTFE
			0300 3 μm	40 40	E DOE
			1000 10 μm

Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20" 0,45 μm pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	Taille des pores	Diamètre	Longueur	Adaptateur
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	μm	mm	pouces	Adaptateur
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.	Filtration par stérilisation de l'air, filtration photorésistante, filtration de liquide microélectronique, filtration des lignes de gaz par procédé semi-conducteur, filtration des impuretés de solvant et liquide fortement oxydant.	0.05	69	5 pouces	Le "" Indiquer le type deConnecteuretL'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Tape à bout plat C 226/Fin D 226/Tape à extrémité plate E DOE 2,Ringe de scellement:* S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM Je ne sais pas. T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène)
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		0.05	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.05	69	20 pouces
PTFE	Les États membres doivent veiller à ce que les informations fournies par les autorités compétentes soient conformes aux exigences de la présente directive.		0.05	69	30 pouces
PTFE	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 1303/2013.		0.05	69	40 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.1	69	5 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.1	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		0.1	69	20 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		0.1	69	30 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.1	69	40 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.2	69	5 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.2	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.2	69	20 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		0.2	69	30 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.2	69	40 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de précaution.		0.45	69	5 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.45	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.45	69	20 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.45	69	30 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.45	69	40 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		1	69	5 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		1	69	20 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		1	69	30 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		1	69	40 pouces
PTFE	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011.		3	69	5 pouces
PTFE	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011.		3	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		3	69	20 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre où le véhicule est transporté les informations suivantes:		3	69	30 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		3	69	40 pouces
PTFE	Les données relatives à l'utilisation du produit sont fournies à l'autorité compétente de l'État membre où le produit est fabriqué.		10	69	5 pouces
PTFE	Les données relatives à l'utilisation du produit sont fournies à l'autorité compétente de l'État membre.		10	69	10 pouces
PTFE	Le nombre d'émissions de dioxyde de carbone est déterminé par la méthode suivante:		10	69	20 pouces
PTFE	Les données relatives à l'utilisation du produit sont fournies à l'autorité compétente de l'État membre.		10	69	30 pouces
PTFE	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		10	69	40 pouces

Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20" 0,45 μm pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique 2

Cartouche de filtre à membrane en PTFE pour la filtration de stérilisation aérienne pharmaceutique 0,45 μm/20"

Description générale de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique:

Le filtre à membrane en PTFE (polytétrafluoroéthylène) utilisé pour la stérilisation et la filtration de l'air pharmaceutique est un équipement de filtration hautement spécialisé,principalement appliquée dans la filtration par stérilisation à l'air de l'industrie pharmaceutique pour assurer la stérilité de l'environnement de production.

Application de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique:

1Filtration des impuretés liquides solubles et fortement oxydantes

2Filtrage aseptique de l'air d'admission et des gaz d'échappement pour la fermentation, le stockage et les réservoirs d'ingrédients

3.Préfiltration de l'air comprimé et stérilisation de l'azote

Caractéristiques et avantages de la filtration par stérilisation aérienne pharmaceutique:

* Les tubes filtrants à membrane en PTFE sont fabriqués à partir de polytétrafluoroéthylène, qui est réputé pour sa stabilité chimique exceptionnelle, capable de résister à la plupart des produits chimiques et des solvants,y compris les acidesLa qualité de la filtration est maintenue même dans des conditions extrêmes.

* La conception des tubes filtrants intègre des caractéristiques de débit élevé, permettant le traitement efficace de grands volumes d'air tout en maintenant un haut rendement de filtration,le rendant adapté aux exigences de purification de l'air à grande échelle.

* L'entretien et le remplacement réguliers des tubes filtrants sont nécessaires pour assurer l'efficacité soutenue de la filtration et le maintien d'un environnement stérile.

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose	69 mm
Longueur	5 pouces (127) 10 pouces (254) 20 pouces (508) 30 pouces (762)

Matériau de construction:

Filtre des médias	Couche déflecteur	le port	Réservoirs/ports	Matériau des joints
PTFE (PTFE)	Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène	Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale de fonctionnement	80°C
Pression de fonctionnement maximale	Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) Il n'est pas recommandé de l' utiliser à l' inverse.
Zones de filtration	≥ 0,68 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces
Épreuve d'intégrité	Point de bulle ≥ 70 KPa Moins de 50 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min 25°C, l'éthanol comme solution humidifiante
Stérilisation	30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Interception de bactéries	Interception minimale: 10⁷UFC/cm² Conformément à la norme ASTM F838, Serratia marcescens (ATCC14756)
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré

Les étiquettes:

Cartouche de filtre pharmaceutique,

Cartouche de filtre à eau plissée,

cartouche filtrante ptfe

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Cartouche de filtre microélectronique

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Cartouche de filtre à air

cartouche filtrante enflée de fonte

cartouche filtrante de blessure de ficelle

Capsules à filtre de seringue

Disques à membrane en nanofibres

Seringues à membrane de chromatographie

Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20" 0,45 μm pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique

MOQ:	1
Prix:	Négociable
Standard Packaging:	Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton
Delivery Period:	7-12days
Méthode De Paiement:	L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal
Supply Capacity:	1500pcs par semaine

Les informations détaillées

Description de produit

Les informations détaillées

Lieu d'origine

Chine

Nom de marque

WECHANGE

Numéro de modèle

Le nombre d'heures de travail est déterminé par le nombre d'heures de travail.

Le document

PTFE Membrane Filter Cartri...et.pdf

Surdose:

68 mm

Longueur:

20 pouces

Rating de filtration:

0.45 μm

Zone de filtration efficace::

≥ 1,36 m2/20"

Quantité de produit:

100 pièces

Matériau de membrane:

PTFE

Matériau de la coque et du noyau:

Quantité de commande min:

Prix:

Négociable

Détails d'emballage:

Boîte de carton après sac poly. 4 bâtons par carton

Délai de livraison:

7-12days

Conditions de paiement:

L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal

Capacité d'approvisionnement:

1500pcs par semaine

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Cartouche de filtre à membrane en PTFE

Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20 pouces

0.45μM cartouche de filtre ptfe

Description de produit

Cartouche de filtre à membrane PTFE de 20" 0,45 μM pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique

Description de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique

Filtres à membrane en PTFE offrant la plus grande garantie de résistance chimique, de durabilité et de performances de filtration critiques dans les fluides agressifs.

Application de la filtration par stérilisation aérienne pharmaceutique

filtration des impuretés liquides solvantes et fortement oxydantes;
filtration aseptique de l'air d'admission et des gaz d'échappement pour la fermentation, le stockage et les réservoirs d'ingrédients;
Stérilisation de l'air, filtration de l'eau des aliments et des boissons.
Filtration stérile des gaz corrosifs.
Filtration photorésistante;
Filtration des liquides et de l'air dans l'industrie microélectronique.

Caractéristiques de la filtration par stérilisation aérienne pharmaceutique

Des débits élevés et des chutes de pression faibles;
élimination constante et reproductible des particules;
Aucune migration de médiums dans le fluide de procédé;
Fournit une excellente compatibilité avec un large éventail de produits chimiques tels que les acides, les bases et les solvants;
Essai d'intégrité pour chaque cartouche de filtre plissée;
100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique

Diamètre extérieur	2.7 ′′/69 mm
Longueur	5 ̊/127 mm 10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm
Taille des pores	0.1, 0.2, 0.45, 1.0, 3.0, 10 μm
Température de fonctionnement maximale	80°C
Max. Pression de fonctionnement	Pour les véhicules à moteur électrique à combustion interne, le réglage de la température doit être effectué en tenant compte de la température ambiante. 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse
Zones de filtration	5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2
Test de l'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Moins de 50 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min 25°C, l'éthanol comme solution humidifiante
Stérilisation	30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>

Taux de débit de filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique

Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20" 0,45 μm pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique 0

Matériau de structure de la filtration de stérilisation à l'air pharmaceutique

Filtre des médias	PTFE
Couche déflecteur	Polypropylène
Réservoirs/ports	Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur	Polypropylène
Des joints	Silicone/EPDM

Règlement sur la dénomination de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique

Le FMI	PL	F	0045	05	M	S
Marque déposée	Le formulaire	Matériaux de filtration	Précision	longueur	Adaptateur	O anneau
Les effets secondaires	S'il vous plaît	PTFE	0010 0,10 μm	5 5 ¢	A 222/ FIN	S Silicone
			0022 0,22 μm	10 10 ̊	B 222/Tape à bout plat	E EPDM
			0045 0,45 μm	20 20	C 226 / FIN	V FKM
			0100 1 μm	30 30	D 226/ Cap de bout plat	T PTFE
			0300 3 μm	40 40	E DOE
			1000 10 μm

Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20" 0,45 μm pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique 1

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	Taille des pores	Diamètre	Longueur	Adaptateur
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	μm	mm	pouces	Adaptateur
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.	Filtration par stérilisation de l'air, filtration photorésistante, filtration de liquide microélectronique, filtration des lignes de gaz par procédé semi-conducteur, filtration des impuretés de solvant et liquide fortement oxydant.	0.05	69	5 pouces	Le "" Indiquer le type deConnecteuretL'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Tape à bout plat C 226/Fin D 226/Tape à extrémité plate E DOE 2,Ringe de scellement:* S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM Je ne sais pas. T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène)
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		0.05	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.05	69	20 pouces
PTFE	Les États membres doivent veiller à ce que les informations fournies par les autorités compétentes soient conformes aux exigences de la présente directive.		0.05	69	30 pouces
PTFE	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 1303/2013.		0.05	69	40 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.1	69	5 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.1	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		0.1	69	20 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		0.1	69	30 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.1	69	40 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.2	69	5 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'exportation les informations suivantes:		0.2	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.2	69	20 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		0.2	69	30 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.2	69	40 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de précaution.		0.45	69	5 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.45	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		0.45	69	20 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.45	69	30 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		0.45	69	40 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		1	69	5 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		1	69	20 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et d'intervention.		1	69	30 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		1	69	40 pouces
PTFE	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011.		3	69	5 pouces
PTFE	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011.		3	69	10 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de contrôle.		3	69	20 pouces
PTFE	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre où le véhicule est transporté les informations suivantes:		3	69	30 pouces
PTFE	Les États membres peuvent prévoir des mesures de prévention et de prévention.		3	69	40 pouces
PTFE	Les données relatives à l'utilisation du produit sont fournies à l'autorité compétente de l'État membre où le produit est fabriqué.		10	69	5 pouces
PTFE	Les données relatives à l'utilisation du produit sont fournies à l'autorité compétente de l'État membre.		10	69	10 pouces
PTFE	Le nombre d'émissions de dioxyde de carbone est déterminé par la méthode suivante:		10	69	20 pouces
PTFE	Les données relatives à l'utilisation du produit sont fournies à l'autorité compétente de l'État membre.		10	69	30 pouces
PTFE	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'approvisionnement.		10	69	40 pouces

Cartouche de filtre à membrane en PTFE de 20" 0,45 μm pour la filtration de stérilisation d'air pharmaceutique 2

Cartouche de filtre à membrane en PTFE pour la filtration de stérilisation aérienne pharmaceutique 0,45 μm/20"

Description générale de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique:

Application de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique:

1Filtration des impuretés liquides solubles et fortement oxydantes

2Filtrage aseptique de l'air d'admission et des gaz d'échappement pour la fermentation, le stockage et les réservoirs d'ingrédients

3.Préfiltration de l'air comprimé et stérilisation de l'azote

Caractéristiques et avantages de la filtration par stérilisation aérienne pharmaceutique:

* L'entretien et le remplacement réguliers des tubes filtrants sont nécessaires pour assurer l'efficacité soutenue de la filtration et le maintien d'un environnement stérile.

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

* D'autres tailles spécifiques peuvent être personnalisées;

Spécifications des performances de la filtration par stérilisation à l'air pharmaceutique:

Dimension (nominale):

Surdose	69 mm
Longueur	5 pouces (127) 10 pouces (254) 20 pouces (508) 30 pouces (762)

Matériau de construction:

Filtre des médias	Couche déflecteur	le port	Réservoirs/ports	Matériau des joints
PTFE (PTFE)	Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène	Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale de fonctionnement	80°C
Pression de fonctionnement maximale	Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) Il n'est pas recommandé de l' utiliser à l' inverse.
Zones de filtration	≥ 0,68 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces
Épreuve d'intégrité	Point de bulle ≥ 70 KPa Moins de 50 KPa, débit de diffusion < 15 ml/min 25°C, l'éthanol comme solution humidifiante
Stérilisation	30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Interception de bactéries	Interception minimale: 10⁷UFC/cm² Conformément à la norme ASTM F838, Serratia marcescens (ATCC14756)
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré

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